АСИЗ обратилась в Генпрокуратуру и ФАС по подозрению в поставке несертифицированных СИЗ

Ассоциация разработчиков, изготовителей и поставщиков
средств индивидуальной защиты (АСИЗ, объединяет более 500 предприятий) также
обратилась в Росздравнадзор с предложением создать рабочую группу для
устранения пробелов в законодательстве, регулирующем обращение СИЗ, сообщает
РБК.

АСИЗ обратилась в Генеральную прокуратуру и Федеральную
антимонопольную службу с просьбой о проведении комплексной проверки госзакупок
масок-респираторов класса защиты FFP2 и FFP3.

Письма в ведомства были направлены после того, как в АСИЗ
обратились представители нескольких больниц из Московской и Ленинградской
областей с просьбой о независимой экспертизе. Эксперты АСИЗ проанализировали
данные госзакупок и данные лабораторных испытаний, представленных им образцов,
и обнаружили возможные несоответствия респираторов, которые закупили больницы,
заявленным уровням защиты (FFP2 и FFP3).

В обращении в Генпрокуратуру и ФАС эксперты указали, что
несертифицированные средства защиты несут «смертельную угрозу жизни и здоровью
медработников, работающих в красных зонах, и способствуют распространению
Covid-19». АСИЗ просит Генпрокуратуру провести проверку умышленного завышения
цен на СИЗ весной 2020 года или занижения, как это происходит сейчас.

По данным производителей масок-респираторов класса защиты
FFP2 и FFP3, себестоимость их производства начинается от 60 руб. за штуку,
пишут эксперты. При анализе госзакупок они обратили внимание, что больницы
закупают такие респираторы по цене от 4 до 9 руб. за единицу товара, то есть
начальная максимальная цена контракта на 90% ниже средней цены контрактов по
рынку. «Это может свидетельствовать о несоответствии товара предъявляемому к
нему качеству. <…> победившие поставщики установили отпускную цену на
респираторы класса FFP2 и FFP3 существенно ниже себестоимости изделия», —
указывают в ассоциации. Эксперты предполагают, что такие СИЗ не прошли
необходимую сертификацию и не смогут обеспечить нужную степень защиты.

Гендиректор управляющей компании «Зелинский групп» Борис
Дубовик признает, что цена закупки сама по себе не может свидетельствовать о
контрафакте, но заказчикам в лице медицинских учреждений в таких случаях
следовало бы затребовать дополнительные документы.

«Если заказчику поставляют СИЗы, которые по документам
соответствуют нужному уровню защиты, а в реальности нет, то тут вопросы к
экспертизе больницы на стадии приемки. Заказчик вправе провести экспертизу
партии по заключенному контракту, но зачастую у заказчиков либо нет
компетенций, либо дополнительных средств, чтобы такую проверку провести», —
объяснил эксперт межфракционной рабочей группы Госдумы по совершенствованию
лекарственного обеспечения граждан Алексей Федоров.

РБК опросил представителей компаний, которые упоминаются в
обращении ассоциации в связи с низкой ценой за единицу товара. Все они
по-разному объяснили подходы к ценообразованию, но заверили, что производят или
поставляют респираторы, соответствующие ГОСТу.

источник riamoda.ru